环氧乙烷残留分析是医疗器械，医用包装等行业强制检测的项目，经环氧乙烷消毒后会有少量残留，根据国家标准要求，检测方法采用顶空进样器预处理样品，对检测仪器气相色谱仪要求配置毛细管柱，检测结果如无菌医疗器械环氧乙烷残留小于10μg/L为合格，若超过则不合格。

环氧乙烷检测方法气相色谱法，GC-8900气相色谱仪由载气气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷（EO）含量。

    环氧乙烷分析色谱仪—新科制造，仪器特点：

1、仪器操作方便，配置齐全，FID检测器结构合理，敏感度高，噪音小，尤其适合低浓度的环氧乙烷残留检测，线性好，准确性高。

2、仪器支持各种型号规格色谱柱安装，适应大口径毛细管柱，填充柱，常规毛细管柱等，并可安装进口毛细管柱，兼容性强。

3、仪器支持各种气体进样器、液体自动进样器等安装使用，匹配性好，安装使用无缝隙，支持多工位操作，自动化程度高。

4、仪器满足线性程序升温，具有同步后开门自动调节功能，适应初始程序升温阶段，即低温近室温严格的温度控制。

5、仪器标配气体控制阀，可加装电子流量控制阀EPC，也可以同步支持多路电子流量控制，适应复杂分析过程对仪器的严格要求。

6、仪器电路功能齐全，扩展功能强大，分为电源控制，温控控制，主板控制，放大器控制等部件区域。

    医用环氧乙烷分析气相色谱仪顶空进样器参数：

1、样品区温度控制：室温—200℃   以增量1℃任设   加热功率约300W

2、进样区温度控制：室温—160℃   以增量1℃任设   加热功率约50W

3、传送管温度控制：室温—160℃   以增量1℃任设   加热功率约50W

4、温度控制精度： < ±0.1℃

5、温度控制误差： < ±1℃

6、顶空瓶工位：   9个（可配多工位）

7、顶空瓶规格：   标准20ｍl  

8、重复性： RSD <1%

9、进样加压范围： 0～0.4Mpa

10、清洗流量： 0～200ｍl/min  （连续可调）

11、仪器尺寸： 368×200×358ｍｍ

12、仪器重量： 15kg